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青霉素-鏈素雙抗是一種含有青霉素和鏈霉素的雙抗溶液，二者濃度分別為Penicillin：10000U/mL，Streptomycin：10000μg/mL，作為培養基的一部分用于細胞培養，可有效抑制多數革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌的生長(cháng)，從而有效控制細胞被細菌污染。青霉素-鏈素雙抗的產(chǎn)品特性：1、使用細胞培養級水配制，無(wú)重金屬離子以及其他雜質(zhì)。2、0.1um過(guò)濾，無(wú)細菌，無(wú)真菌，無(wú)支原體。3、內毒素該溶液含有10000單位/毫升青霉素和10000微克/毫升鏈霉素?？股厍嗝顾睾?..
無(wú)外泌體胎牛血清適用外泌體研究，無(wú)支原體，無(wú)內毒素。胎牛血清是大多數細胞培養重要的生長(cháng)支持物。天然來(lái)源的FBS會(huì )含有大量的外泌體等囊泡成分。由于FBS來(lái)源的外泌體會(huì )對研究結果產(chǎn)生巨大干擾，因此，外泌體研究時(shí)必須使用去除外泌體后的FBS進(jìn)行細胞培養。還可以特異性激發(fā)一些細胞反應，表明它們可以在作為治療遞送載體方面有巨大的潛力。無(wú)外泌體血清的囊泡性質(zhì)使得它們適Chemicalbook合作為用于藥物或核酸遞送的潛在納米載體。在這里，研究人員需要解決的問(wèn)題是，無(wú)外泌體血清的大小分布也...
Gemini胎牛血清是細胞培養中用量最大的天然培養基，含有豐富的細胞生長(cháng)必須的營(yíng)養成份，常用于動(dòng)物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1、提供對維持細胞指數生長(cháng)的激素，基礎培養基中沒(méi)有或量很少的營(yíng)養物，以及主要的低分子營(yíng)養物。2、提供結合蛋白，能識別維生素、脂類(lèi)、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質(zhì)活力。3、有些情況下結合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結合，起到解毒作用。4、是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質(zhì)上所需因子來(lái)源。5、起酸堿度緩沖液作用。6、提供蛋白酶抑制劑，使在...
去外泌體胎牛血清是大多數細胞的生長(cháng)所需的標準培養基，也是細胞生長(cháng)所需補充物。FBS來(lái)源于牛血清，其中天然含有大量的包括外泌體在內的外源性細胞外囊泡。在對細胞標準化培養，進(jìn)行細胞分泌的外泌體等相關(guān)研究時(shí)，血清中所含的外泌體會(huì )對研究結果產(chǎn)生巨大的干擾效果。去外泌體胎牛血清的產(chǎn)品特點(diǎn)：1、采用的進(jìn)口高品質(zhì)源胎牛血清；2、中總粒子數本底含量更低，中總粒子絕對殘留量更少，并且總粒子和外泌體所去除率也非常高，分別達到98.78%和98.77%；3、將極大的減少科研中外源性背景信號，分離出...
做細胞培養的都知道血清對于細胞生長(cháng)是十分重要的，其大部分成分已為人所知，但仍有一小部分特殊成分扔不清楚。Gibco胎牛血清的成分有下面幾大類(lèi)：1.蛋白質(zhì)類(lèi)包括白蛋白、球蛋白、α-巨球蛋白(抑制胰蛋白酶的作用)、胎球蛋白(促進(jìn)細胞附著(zhù))、轉鐵蛋白(能結合鐵離子，減少其毒性和被細胞利用)、纖維粘連素(促進(jìn)細胞附著(zhù)生長(cháng))等；2.多肽類(lèi)主要是一些促進(jìn)細胞生長(cháng)和分裂的生長(cháng)因子，最主要的生長(cháng)因子是血小板生長(cháng)因子，還有成纖維細胞生長(cháng)因子、表皮細胞生長(cháng)因子、神經(jīng)細胞生長(cháng)因子等，雖然在血清中含...
ELISA試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類(lèi)戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實(shí)驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結果判斷較客觀(guān)等因素，已廣泛應用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。ELISA試劑盒的原理：免疫測定技術(shù)的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開(kāi)優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體...
PCR熒光定量的原理：以探針?lè )≒CR熒光定量為例：PCR擴增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針兩端分別標記一個(gè)報告熒光基團和一個(gè)淬滅熒光基團。開(kāi)始時(shí)，探針完整地結合在DNA任意一條單鏈上，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收，檢測不到熒光信號；PCR擴增時(shí)，Taq酶將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。傳統的PCR進(jìn)行檢測時(shí)...
PCR熒光定量在分子生物學(xué)研究中的應用：1、核酸定量分析：對傳染性疾病進(jìn)行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測，比如近期流行的甲型H1N1流感，轉基因動(dòng)植物基因拷貝數的檢測，RNAi基因失活率的檢測等。2、基因表達差異分析：比較經(jīng)過(guò)不同處理樣本之間特定基因的表達差異(如藥物處理、物理處理、化學(xué)處理等)，特定基因在不同時(shí)相的表達差異以及cDNA芯片或差顯結果的確證。3、SNP檢測：檢測單核苷酸多態(tài)性對于研究個(gè)體對不同疾病的易感性或者個(gè)體對特定藥物的不同反應有著(zhù)重要的意義，因...
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