無(wú)外泌體胎牛血清適用外泌體研究，無(wú)支原體，無(wú)內毒素。胎牛血清是大多數細胞培養重要的生長(cháng)支持物。天然來(lái)源的FBS會(huì )含有大量的外泌體等囊泡成分。由于FBS來(lái)源的外泌體會(huì )對研究結果產(chǎn)生巨大干擾，因此，外泌體研究時(shí)必須使用去除外泌體后的FBS進(jìn)行細胞培養。
 

　　還可以特異性激發(fā)一些細胞反應，表明它們可以在作為治療遞送載體方面有巨大的潛力。無(wú)外泌體血清的囊泡性質(zhì)使得它們適Chemicalbook合作為用于藥物或核酸遞送的潛在納米載體。在這里，研究人員需要解決的問(wèn)題是，無(wú)外泌體血清的大小分布也會(huì )影響外泌體的治療潛力。
 

　　無(wú)外泌體胎牛血清的提取方法：
 

　　細胞在正常含血清的培養基中培養一定的時(shí)間后，細胞融合度約為60%-70%時(shí)，移去原有含血清的培養基，換成新鮮的Chemicalbook無(wú)外泌體胎牛血清，繼續培養48h左右，細胞融合度達到80%-95%左右時(shí)收取上清,該上清液即可用于提取外泌體。
 

　　無(wú)外泌體胎牛血清的使用說(shuō)明：
 

　　細胞在正常含血清的培養基中培養一定的時(shí)間后，細胞融合度約為60%-70%時(shí)，移去原有含血清的培養基，換成新鮮的無(wú)外泌體血清培養基，繼續培養48h左右，細胞融合度達到80%-95%左右時(shí)收取上清,該上清液即可用于提取外泌體。