人成骨肉瘤細胞

人成骨肉瘤細胞

詳細說(shuō)明

細胞名稱(chēng) Saos-2(Saos2)；人成骨肉瘤細胞

生長(cháng)特性 貼壁生長(cháng)

形態(tài)特性 上皮樣

產(chǎn)品規格 1×10^6 cells/瓶

培養條件 McCoy’s 5A+10%FBS+1%P/S

生長(cháng)條件 氣相：5%CO2  95% 空氣   溫度：37 ℃

凍存條件 90%FBS+10%DMSO

背景資料 該細胞是Fogh J和Trempe G分離和鑒定的眾多人類(lèi)腫瘤細胞系中的一種；該細胞來(lái)自一位11歲的白人女性的骨肉瘤組織?；颊呓?jīng)過(guò)放療以及氨甲喋呤、阿霉素、長(cháng)春新堿、環(huán)磷酰胺和 aramycin-C等多種藥物治療。該細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，細胞表達表皮生長(cháng)因子EGF受體、轉化生長(cháng)因子β（1型和2型）受體。

人成骨肉瘤細胞

常規說(shuō)明：

凍存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養液

細胞質(zhì)檢情況：不含細菌、真菌、支原體等微生物污染

傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次

特別提醒：簽收細胞后，如細胞狀態(tài)不佳，或培養中遇到問(wèn)題，煩請當天盡快聯(lián)系，以便處理。當天及時(shí)反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據，請務(wù)必重視。

一、 Saos-2(Saos2)；人成骨肉瘤細胞復蘇

1. 把凍存管從液氮中取出來(lái)，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動(dòng)。液體都融化后（大概1-1.5分鐘），拿出來(lái)噴點(diǎn)酒精放到超凈工作臺里。

2. 把上述細胞懸液吸到裝10ml培養基的15ml的離心管中（用培養基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來(lái)），1000轉離心5分鐘。

3. 把上清液倒掉，加1ml培養基把細胞懸浮起來(lái)。吸到裝有10ml培養基的10cm培養皿中前后左右輕輕搖動(dòng)，使培養皿中的細胞均勻分布。

4. 標好細胞種類(lèi)和日期、培養人名字等，放到CO2培養箱中培養，細胞貼壁后換培養基。

5. 3天換一次培養基。

二、 Saos-2(Saos2)；人成骨肉瘤細胞傳代

1. 培養皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時(shí)要傳代。

2. 把原有培養基吸掉。

3. 加適當的胰蛋白酶（能覆蓋細胞就行），消化1-2分鐘。

4. 細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養基終止消化。

5. 用移液槍吹打細胞，把細胞都懸浮起來(lái)。

6. 把細胞吸到15ml的離心管中，1000轉離心5分鐘。

7. 倒掉上清液，加1-2ml培養基，把細胞都吹起來(lái)。

8. 根據細胞種類(lèi)把細胞傳到幾個(gè)培養皿中。一般，癌細胞分5個(gè)，正常細胞傳3個(gè)。繼續培養。