小鼠樹(shù)突狀細胞

小鼠樹(shù)突狀細胞培養條件：

        培養基類(lèi)型：RPMI-1640

        FBS: 10%

        抗生素：雙抗

        培養條件：37℃，CO2: 5%

收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)狀態(tài)：如果沒(méi)長(cháng)滿(mǎn)，將培養瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內更換新鮮培養液，繼續培養。如果細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)（約80%-90%）則傳代后繼續培養。

傳代方法：

1 棄去培養基，用不含鈣、鎂離子的PBS 洗1-2 次。

2 加1ml 0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細胞接觸后放入37℃培養箱內，隨時(shí)觀(guān)察細胞狀態(tài)變化，待細胞大部分變圓后加*培養基終止消化。

3 一般沒(méi)有特殊說(shuō)明，細胞一般是一傳二。

凍存方法：70% *培養基，20%FBS，10%DMSO，先用現配。

          儲存：液氮中長(cháng)期保存。

小鼠樹(shù)突狀細胞注：

1 觀(guān)察細胞在低倍鏡下觀(guān)察，便于整體估計細胞密度。

2 在運輸過(guò)程中可能會(huì )導致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落，可離心吹打后重新種入瓶中培養。

3 收到細胞后若發(fā)現培養瓶破損、細胞污染等，請于兩周內與我們聯(lián)系。

注：本文章來(lái)自于超博生物科技，僅供參考，詳細說(shuō)明書(shū)請致電公司索取。