Thp-1細胞高效率轉染條件分享

一、轉染材料準備

1. 轉染試劑用量：10ul

2. siRNA濃度：20um/L

3. 細胞密度：1*106-1*105

4. 轉染用培養板：6孔板

5. 轉染試劑：Advanced DNA RNA轉染試劑；貨號：AD600025

6. 轉染時(shí)間：48小時(shí)

7. 細胞培養胎牛血清：Z7180FBS-500超低內毒素胎牛血清

8. 細胞凍存液：L0100無(wú)血清細胞凍存液

注意：本細胞轉染用量條件不適合lipo使用。

操作過(guò)程：

   1.提前1天_{接種細胞：細胞匯合度在60-80%左右，再進(jìn)行轉染。}

2. 核酸復合物制備：將核酸與轉染試劑按照比例關(guān)系直接混合，用移液器吹打、混勻，室溫靜止15分鐘。

3.在細胞培養基中加入核酸復合物：根據參考用量在細胞中加入核酸復合物，并輕輕混勻；細胞培養基里面可以含有血清。

4.細胞換液：轉染24小時(shí)后對細胞進(jìn)行正常換液，懸浮細胞轉染過(guò)程中不用換液。

5.分析結果：質(zhì)粒DNA轉染48-72小時(shí)后熒光檢測轉染效率，48-96小時(shí)檢測mRNA或蛋白表達。若進(jìn)行穩定表達細胞株的篩選，則在轉染后24-48小時(shí)左右加入適量的藥物進(jìn)行篩選。siRNA轉染后9小時(shí)熒光檢測轉染效率，48-72小時(shí)檢測mRNA或蛋白表達。

二、轉染試劑產(chǎn)品介紹

Zeta Life 公司與美國加利福尼亞大學(xué)舊金山校區聯(lián)合開(kāi)發(fā)用于哺乳動(dòng)物細胞、活體動(dòng)物轉染的 Advanced DNA RNA 第三代多肽小分子轉染試劑，此技術(shù)成為新的全球蛋白功能、免疫細胞及干細胞治療、研發(fā)及生產(chǎn)的主要關(guān)鍵技術(shù)之一。

三、優(yōu)秀表現

Zeta Life多肽小分子轉染試劑尺寸大小是傳統脂質(zhì)體轉染試劑體積的1/10;

本轉染試劑是通過(guò)細胞內?和細胞主動(dòng)吸收進(jìn)入細胞；

本轉染試劑進(jìn)入后對細胞膜無(wú)物理性損傷，不易出現細胞變形，保持高的細胞活力；

不激活細胞表面或細胞體內marker;

可反映真實(shí)的細胞通路蛋白原始數據；

可轉染免疫細胞、懸浮細胞等；