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人早幼粒急性白血病細胞株

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人早幼粒急性白血病細胞株傳代:

1. 用75%酒精噴灑整個(gè)培養瓶消毒,將其平躺置于培養箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺,打開(kāi)瓶口,將舊培養基更換成5-6mL新鮮培養基(以T25培養瓶為例)并置于細胞培養箱中培養,根據細胞生長(cháng)狀況及培養基顏色變化對其進(jìn)行換液或傳代,每2至3天加入新鮮培養基(根據細胞密度);

2. 通過(guò)添加新鮮培養基來(lái)維持培養?;蛘呖梢酝ㄟ^(guò)離心去除舊培養基,再加入新培養基并以2-5×105個(gè)活細胞/mL的密度再懸浮進(jìn)行培養。建議將細胞密度維持在2×105個(gè)至1×106個(gè)細胞/mL之間。

人早幼粒急性白血病細胞株

1. 用75%酒精噴灑整個(gè)培養瓶消毒,將其平躺置于培養箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺,打開(kāi)瓶口,將舊培養基更換成5-6mL新鮮培養基(以T25培養瓶為例)并置于細胞培養箱中培養,根據細胞生長(cháng)狀況及培養基顏色變化對其進(jìn)行換液或傳代,每2至3天加入新鮮培養基(根據細胞密度);

2. 通過(guò)添加新鮮培養基來(lái)維持培養?;蛘呖梢酝ㄟ^(guò)離心去除舊培養基,再加入新培養基并以2-5×105個(gè)活細胞/mL的密度再懸浮進(jìn)行培養。建議將細胞密度維持在2×105個(gè)至1×106個(gè)細胞/mL之間。

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