服務(wù)熱線(xiàn)
020-86438890
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一周 |
---|---|---|---|
應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農業(yè) |
操作步驟:
收到細胞后,在倒置鏡下(zui好是在4X物鏡)觀(guān)察整個(gè)細胞生長(cháng)情況。
(一)如果細胞未長(cháng)滿(mǎn),用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無(wú)菌操作,打開(kāi)細胞培養瓶,吸出培養液,換8-10ml新鮮培養液后繼續培養。
(二)如果細胞已長(cháng)滿(mǎn),即可進(jìn)行傳代培養。具體步驟如下:
1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱,之后翻轉培養瓶10-30秒后,在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養瓶中。如果沒(méi)有特別說(shuō)明,收到細胞后的*傳代一般是一傳二。
上一產(chǎn)品:GBC-SD人膽囊癌細胞
下一產(chǎn)品:DB彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
掃一掃 微信咨詢(xún)
© 2024 廣州市超博科技有限公司 版權所有 備案號:粵ICP備19162636號
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸 GoogleSitemap