人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞

HK-2（人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞）屬源于正常腎的近曲小管細胞，通過(guò)導入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7轉染外生包裝細胞Psi-2；Psi-2細胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA317，zui后將PA317細胞產(chǎn)生的病毒顆粒導入正常的腎皮質(zhì)近曲小管細胞。盡管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418篩選轉導克隆。Southern和FISH分析顯示，HK-2細胞來(lái)源于單克隆。PCR檢測證實(shí)，HK-2細胞基因組中含有E6/E7基因。

細胞名稱(chēng)：HK-2（人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞）
種屬：人
年齡（性別）：男；16歲
組織來(lái)源：外周血；B淋巴母細胞；Burkitt's淋巴瘤
生長(cháng)特性：懸浮
細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣 
生長(cháng)培養基
RPMI-1640(貨號:PM150110)＋10% FBS(貨號:164210-500)＋1% P/S(貨號:PB180120)
培養條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃

說(shuō)明

規格：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
特點(diǎn)：細胞代數為4代以?xún)劝b：內層無(wú)菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；
說(shuō)明書(shū)細胞來(lái)源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后12天，如發(fā)現細胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時(shí)，應出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報告并及時(shí)傳真或致銷(xiāo)售人員，我們將盡快為您解決！上海雅吉生物與您攜手共進(jìn)！以下細胞處理方法及細胞說(shuō)明書(shū)僅供參考，具體操作還需要根據到貨時(shí)細胞密度，細胞生長(cháng)狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導，請及時(shí)或郵件。需要特別指出的是：如細胞出現問(wèn)題，請于48h內及時(shí)反饋，本公司將竭誠為您服務(wù)！
一．貼壁細胞 客戶(hù)接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養瓶外部。肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞100X ,200X 各一張）。顯微鏡觀(guān)察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。 1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養瓶，37℃,5%CO2 培養。 Hela人宮頸癌細胞
二．懸浮細胞
 1. 接收到，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養瓶外部。
2. 肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
4. 將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基，37℃,5%CO2 培養。
三．一毫升小管操作方法 小管內也是此細胞。
 1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）
2. 嚴格無(wú)菌操作，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養基混勻。
3. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。
 4.換新的細胞培養瓶，37℃,5%CO7 培養。