小鼠骨髓瘤細胞

小鼠骨髓瘤細胞

細胞的凍存方法
1．細胞：選對數生長(cháng)期細胞，收集細胞24小時(shí)前換液一次。

2．計數：按常規方法把細胞制成細胞懸液，計數，令細胞密度達5×106/ml，離心去上清，吸入離心管中。

3．凍存液：先用培養液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO凍存液，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。

4．分裝：分裝入無(wú)菌安剖中，每安剖加1.5毫升細胞懸液。

5．封口：用塑料安剖時(shí)擰緊瓶口即可；如用火焰封閉安剖口后，仔細檢查，定要封嚴，必要時(shí)可浸入藍色液中觀(guān)察，為安全起見(jiàn)，把安剖縫入紗布小袋中，以防液氮浸入后，融解時(shí)因受熱發(fā)生爆炸傷人；紗袋一端系以線(xiàn)繩，末端扎有小牌，注明：細胞名稱(chēng)，凍存日期，以便日后查找。
小鼠骨髓瘤細胞

細胞復蘇的方法
1．從液氮罐中取出安剖；有時(shí)因安剖未封嚴，浸入了液氮，取出后因安剖內液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸，因此應帶有防護眼睛和手套。
2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。
3．剪開(kāi)紗布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，凈化臺上打開(kāi)蓋，用吸管吸出細胞懸液，裝入離心管中，再補加10ml培養液，吹打使細胞懸浮。
4．低速離心（500～1000轉/分）5分鐘，取上清后再重復用培養液漂洗、離心。
5．加入培養液適當稀釋后，再移裝入培養瓶中，置溫箱培養，次日更換一次培養液后再繼續培養。