培養基服務(wù)熱線(xiàn)
020-86438890
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | EN303 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 250U | 供貨周期 | 一周 |
| 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),農業(yè) |
基因編輯T7 核酸內切酶I
T7 Endonuclease I
T7 核酸內切酶I
高檢測靈敏度高
產(chǎn)物可直接電泳檢測
T7 Endonuclease I 是克隆重組T7 Endonuclease I基因后在大腸桿菌中表達純化的高活性蛋白，能識別并切割不*配對DNA、十字型結構DNA、Holliday結構或DNA 分叉點(diǎn)、異源雙鏈DNA 及低速切割帶切刻位點(diǎn)的雙鏈DNA。酶切位點(diǎn)為錯配5’ 端的一、二或三個(gè)磷酸二酯鍵。
組分 | EN303-01(250 U) | EN303-02(1,250 U) |
T7 Endonuclease I | 25 μl | 125 μl |
T7 Endonuclease I Reaction Buffer(10 x ) | 1 ml | 1 ml |
Control template | 10 μl | 20 μl |
-20℃保存
基因編輯T7 核酸內切酶I
Q1：做基因編輯，酶切驗證編輯成功，但是測序結果卻不正確（假陽(yáng)性）。
A1：編輯完成之后，提取基因組，做PCR擴增目的片段，利用T7核酸內切酶進(jìn)行驗證，有目的條帶，連T載做轉化，菌檢測序。建議在菌檢結束之后，利用菌檢產(chǎn)物再做一次酶切驗證是否將有效片段連入載體，如果酶切驗證是陽(yáng)性的，則可以測序。
Q2：該實(shí)驗反應溫度的上限是多少？
A2: 反應溫度超過(guò)42℃時(shí)，會(huì )增加非特異性核酸酶活性。避免反應溫度超過(guò)55℃，否則會(huì )導致酶活性降低。
上一產(chǎn)品：R601外泌體提取試劑盒（細胞上清）
下一產(chǎn)品：G1011×PBS速溶顆粒
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