TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit

經(jīng)過(guò)優(yōu)化FITC-12-dUTP 與未標記dNTP 的比例，提高了熒光檢測的信噪比和靈敏度

高活性的重組TdT 酶保證熒光摻入效率

適用于細胞爬片、石蠟切片和冰凍切片

細胞凋亡的一個(gè)顯著(zhù)特點(diǎn)是細胞染色體的DNA 被內源核酸內切酶有規律的降解成長(cháng)度約為180 bp-200 bp 的整倍數的片段。本試劑盒采用TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling) 法，應用末端脫氧核糖核苷酸轉移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT) 在凋亡細胞斷裂的DNA的3’- 羥基(3’-OH) 末端催化摻入熒光素-12-脫氧三磷酸尿苷(FITC-12-dUTP)。FITC-12-dUTP 標記的DNA 可以用熒光顯微鏡直接觀(guān)察或者用流式細胞儀定量。試劑盒對標記反應進(jìn)行了優(yōu)化，采用佳比例的FITC-12-dUTP 和未標記dNTP 進(jìn)行3’-OH 末端的核苷酸摻入，使得同一個(gè)斷裂的DNA 片段末端可以形成更長(cháng)的“標記尾巴”。該“標記尾巴”減少了相鄰摻入dNTP 上標記基團的空間位阻，增加每個(gè)斷裂片段上的熒光基團數目，降低熒光基團相鄰后可能造成的聚集和淬滅，從而提高檢測靈敏度，減少非特異性反應。

經(jīng)過(guò)優(yōu)化FITC-12-dUTP 與未標記dNTP 的比例，提高了熒光檢測的信噪比和靈敏度，高活性的重組TdT 酶保證熒光摻入效率，適用于細胞爬片、石蠟切片和冰凍切片。